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首先是药品来源方面，必须来自正规医疗机构的处方获取，能清晰追溯患者用药信息及购药渠道，以确保药品来源合法合规，防止假药、劣药混入回收体系。

药品本身特性上，要求包装完整无破损、无污渍且密封良好，药品标签应清晰可辨，包含准确的药品名称、规格、剂型、生产厂家、生产日期、有效期等关键信息，以便准确识别与登记管理。对于剩余药量有一定要求，一般需要有明确的剩余数量可计量，且剩余部分在有效期内，同时在保存期间需按照药品说明书要求的温度、湿度等条件妥善保存，例如冷藏药品需一直处于规定低温冷链不间断，常温保存药品也需在适宜的温湿度环境下，以保证药品质量未受影响。

回收流程方面，患者或其家属需提供身份证明以及相关病历资料，证明药品使用的真实性与必要性，配合回收机构进行详细的信息登记，包括用药原因、用药时长、停药原因等情况说明，以便后续对回收药品的处理与分析有更全面的依据。并且回收过程需在有监管或有资质的专业人员见证下完成，确保整个回收环节符合规范要求，避免药品在回收交接过程中出现丢失、调包或其他违规操作风险，保障药品回收体系的严谨性与安全性。总之，合法的靶向药回收是一个高度规范且受严格监管的过程，绝不能私自随意开展。